色盲

簡介

色盲(亦稱「色覺辨認障礙」)是指無法正確感知部分或全部顏色間區別的缺陷。通常色盲發生的原因與遺傳有關,但部分色盲則與眼,視神經或腦部損傷有關,也可由於接觸特定化學物質。

紅綠色盲人口占全球男性人口約8%,女性人口約0.5%,他們能看到多種顏色,但是會混淆識別某些顏色,尤其是紅色與綠色。另外全球約6%人口為三色視覺(色弱),約2%人口為二色視覺(色盲),極少數為單色視覺(全色盲)。

色盲通常被認為是一種缺陷,然而在特定情形下,色盲者相比於正常辨色力者更有優勢。不少研究指出,色盲者在光線較弱時視力較強,並且更擅長識別特定顏色的偽裝。這在天擇說上可解釋先天性紅綠色盲在人群中驚人的高發率。

病因

以發生原因來分,色盲可分為「先天性色盲」和「後天性色盲」。

由於人類辨識顏色的基因是來自X染色體,故若母親為色盲者,則其所生的兒子必定是色盲。(因為男性第23對染色體為x-y基因,而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的X染色體傳全數遺傳予兒子。)其詳細機制可參見X染色體。

後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關,例如外傷、青光眼。

診斷

紅綠色盲

紅綠色盲症又稱道爾頓症(色盲最早由約翰.道爾頓詳細描述)。患有紅綠色盲(red-green color blindness)的人難以辨認紅、綠色調。紅綠色盲包括紅色盲(protanopia,甲型色盲,第一色盲)、綠色盲(deuteranopia,乙型色盲,第二色盲)、紅色弱(protanomaly,紅色覺變常,甲型色弱,第一色弱)和綠色弱(deuteranomaly,乙型色弱,第二色弱)。紅色盲或綠色盲是因為缺少感受相應顏色的椎狀細胞。

X染色體的遺傳基因對紅綠色盲有所影響。紅綠色盲的人群中,男性多於女性,這是因為紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,即控制紅綠色覺的感受器的基因位於X染色體上,並遵循伴性遺傳規律。女性(46,XX)只有當兩條X染色體上的基因均顯示隱性方可表現為紅綠色盲,而男性(46,XY)的X染色體只要有隱性基因即可表現。

藍黃色盲

患有藍黃色盲(blue-yellow color blindness)的人難以辨認藍色和黃色。藍黃色盲包括藍色盲(tritanopia,第三色盲)和藍色弱(tritanomaly,第三色弱)。

全色盲

全色盲(monochromacy/total color blindness)是指眼球中椎狀細胞缺少,或無作用,僅能依靠眼球中桿狀細胞來感受視覺影像光線的強弱。其視覺所見的景像只有灰階的色階分布,眼睛對於亮度非常敏感,在白天的室外需戴上深色的太陽眼鏡保護眼睛。

一般社會上存在的全色盲比例非常小,但在太平洋上的平格拉普島(Pingelap)和彭培島(Pohnpei)上卻有極高的比例為全色盲;約1775年的一場颱風使得島上只倖存約20人,其中生還的一人帶有全色盲的隱性基因;因為島上的基因庫小,難以避免近親繁殖,致使島上全色盲的比例高於全世界其他地方的三萬分之一,平格拉普島人口約七百人,全色盲的比例高達十二分之一,這種造成全色盲的基因叫作馬斯肯基因(maskun gene),島上約有三分之一的人為帶因者。

全色盲可利用史龍全色盲卡來做檢測。

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